In vitro proliferation and minimum growth storage of fraser photinia: Influences of different medium,sugar combinations and culture vessels

Protocols for the in vitro proliferation and storage of fraser photinia were developed by comparing 6-benzyladenine (BA) concentrations (0.5–4 mg/L) together with different media formulations [Murashige and Skoog (MS) media and Quoirin and Lepoivre (QL) media], sugar combinations (sucrose and mannitol), culture vessels (baby food jars and vitrovents) and methods (synthetic seed technology and slow growth storage). The best responses in terms of both proliferation percentage and multiple shoot formation were obtained in QL medium containing 1 mg/L BA. Synthetic seed production was optimized by encapsulating shoot apices in 3% sodium alginate. Encapsulated shoot apices could be maintained up to 6 months at 4 °C in dark with 91.6% sprouting in MS medium. Microshoots were stored at 4 °C up to 15 months on sucrose and mannitol containing QL medium in both baby food jars and vitrovents without subculture. The stored material could be recovered and multiplied normally in 1 mg/L BA supplemented QL medium. Both in vitro propagated and conserved microshoots were rooted (∼75%) on QL medium with 1 mg/L indole butyric acid (IBA). Optimized synthetic seed and slow growth storage system can be used for short and medium-term storage of fraser photinia germplasm.     

应用侧芽平切刻伤方法建立牡丹植株再生体系

以牡丹品种‘乌龙捧胜'5～6年生苗中下部饱满的侧芽为外植体,探讨了平切刻伤方法对侧芽诱导不定芽的影响,并研究了侧芽消毒方法、不同植物生长调节剂对不定芽继代增殖与生根的影响。结果表明:先用75%酒精消毒30s,再用0.1%升汞消毒7min,褐化率与污染率较低;采用平切刻伤的侧芽不定芽诱导率显著提高,诱导率为对照的2.6～4.8倍,最高达96%;不定芽增殖最佳的培养基为WPM+6-BA3.0mg·L-1+IAA0.2mg·L-1,增殖率可达到787.05%;生根最佳培养基为1/2改良MS+IBA4.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1,生根率达81.33%,移栽成活率为90%。     

3种植物无菌苗增殖与生根一体化技术研究

在常规培养环境条件（温度(25±3)℃、湿度60%~70%、光强1500~2000 lx,10~12 h/d）下,以中华芦荟、驱蚊香草、三倍体毛白杨无菌芽或叶片为材料,研究不同培养基对其无菌苗增殖、生根的影响,探讨其一体化成苗技术。结果表明：中华芦荟无菌芽转接在MS+6-BA 2.0 mg/L +NAA 0.1 mg/L+AC 0.1%培养基中50天,分化芽数平均达3.4个;生根率达100%,单株根数达6.1条,单株总根长达52.0 cm,且根系粗长、黄白色。驱蚊香草无菌芽在MS+6-BA 3.0 mg/L +NAA 0.2 mg/L +AC 0.05%培养基中增殖速度最快,转接后45天分化芽数平均为10.2个;生根率为100%,生根苗叶片呈深绿色,生根质量好。三倍体毛白杨无菌叶片接种在MS+6-BA 0.5 mg/L +KT 0.4 mg/L +NAA 0.2 mg/L +Ad 25.0 mg/L +AC 0.05%培养基中55天,分化芽数平均达8.6个;生根率达92%,且根系较粗长、浅白色。     

朝鲜百合鳞茎诱导及再生体系建立

野生百合种类稀少,个别种类是中国特有,植物离体快速繁殖是保护稀少濒危百合种的有效方法,本研究为了探究一种朝鲜百合快速繁殖的方法。本研究以野生百合朝鲜为试材,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质（6-BA,NAA）诱导丛生芽及再生植株。以朝鲜百合的鳞茎为外植体,确定鳞茎的最佳消毒时间、影响鳞茎芽诱导的最佳激素组合以及不同激素对鳞茎芽增殖的影响。结果表明：最佳灭菌时间为0.1% HgCl消毒10 min;由于内源激素比例不同,鳞茎诱导的最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.15 mg/L。     

梅花鹿鹿茸间充质层与前成软骨层细胞的培养及SB-431542对其增殖的影响

分离培养梅花鹿鹿茸间充质层细胞和前成软骨层细胞,通过研究TGF-β的特异性小分子拮抗剂SB-431542对这两种细胞增殖的影响,探讨TGF-β在鹿茸间充质层细胞和前成软骨层细胞增殖与分化中的调节机制。从生长30天的梅花鹿鹿茸中分离间充质层细胞和前成软骨层细胞,进行体外培养,将传代培养第2代的间充质层细胞和前成软骨层细胞分别在含不同浓度SB-431542（0、1、3、5、8、10 μmol/L）的培养液中培养,48小时后用MTT法测定这两种细胞增殖活性的变化,用SPSS软件对其增殖的差异性进行分析。结果显示,体外培养的鹿茸间充质层细胞呈成纤维细胞样,前成软骨层细胞呈纺锤形或梭形,台盼兰染色显示细胞活性均在90%以上。经SB-431542处理的间充质层细胞的增殖活性低于对照组(P＜0.05),而前成软骨层细胞增殖活性高于对照组(P＜0.05),且3μmol/L和5μmol/L的SB-431542处理的前成软骨层细胞增殖活性明显高于对照组(P＜0.01)。试验表明,TGF-β可能在维持鹿茸间充质层细胞的快速增殖和诱导间充质细胞向软骨细胞分化等过程中起重要的作用。     

睾丸肾上腺素能受体和胆碱能受体的分布及神经递质对睾丸间质细胞增殖的影响

试验旨在研究不同发育时期小鼠睾丸肾上腺素能受体(β1AR、β2AR、β3AR、α1A、α1B和α1D)和胆碱能受体(M1、M2、M3、M4和M5)mRNA的表达,以及神经递质去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)和乙酰胆碱(acetylcholine,Ach)对发育期小鼠睾丸间质细胞增殖的影响。RT-PCR结果表明,β1AR和β2AR mRNA在睾丸发育的3个时期都表达,β3AR、α1A和α1B mRNA在小鼠发育早期的睾丸表达,在成年期睾丸不表达,α1D mRNA在睾丸发育的早期不表达,成年期表达;胆碱能受体M1R、M2R、M3R和M5R mRNA在睾丸发育的3个时期都表达,而M4R mRNA主要在成年期表达。另外通过NE和Ach处理体外培养的发育期睾丸间质细胞,发现Ach处理组BrdU阳性细胞的数量明显增加(P＜0.01)。结果表明,肾上腺素能受体和胆碱能受体在小鼠睾丸的整个发育时期都表达,Ach可促进发育期小鼠睾丸间质细胞的增殖。     

苹果茎尖组培苗继代保存多年后繁殖特性研究

为解决种质离体保存的适宜年限等实用性问题,需了解多年继代保存的组培苗繁殖能力有无变化。本试验对继代保存不同年限的 ‘金冠’、‘乔纳金’和‘嘎拉’、‘富士’茎尖组培苗进行继代增殖能力、不定根诱导和离体叶片不定芽再生能力的研究。结果表明：外植体接种初期4年以内,即继代次数为24或40代时,‘富士’、‘金冠’、‘乔纳金’的新梢增殖能力较低,‘嘠拉’生根率较低,‘金冠’、‘富士’、‘嘠拉’离体叶片再生率较低,随着培养时间延长,继代次数增加,以上品种的继代增殖效率、生根能力及离体叶片再生能力均稳定在较高水平。长期继代保存的苹果品种茎尖组培苗（‘富士’已保存25年,‘金冠’、‘乔纳金’19年,‘嘠拉’10年）仍保持其器官再生能力。     

‘赞皇大枣’增殖培养研究

以‘赞皇大枣’组培苗为材料,研究6-BA、IBA和NAA在枣组培苗增殖培养中的效应并筛选出适宜组合。结果表明,在赞皇大枣组培苗增殖培养中,6-BA分别与IBA和NAA配合使用时,IBA的活性高于NAA,二者结合使用可显著促进组培苗的增殖并提高成苗质量。‘赞皇大枣’最适培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IBA 0.1 mg/L,最适培养条件为温度(25±2)℃,光照强度2000~3000 lx,光照时间14 h/d。     

金莲花组织培养和快繁体系建立的研究

近年来,野生金莲花资源因被大量采摘而受到严重破坏,对野生金莲花进行引种驯化,并将之运用于园林绿化具有重要意义。本研究以金莲花种子为初始材料建立金莲花离体培养体系,研究不同灭菌时间对金莲花成苗的影响,同时通过比较不同培养基对金莲花增殖和生长的影响,筛选获得适宜金莲花增殖和生根培养的最佳培养基。研究结果如下：用0.1% HgCl2对金莲花种子灭菌20 min可有效抑菌;适宜金莲花增殖培养的培养基是1/2MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,适宜金莲花生根、壮苗培养的培养基是1/2MS或1/2MS+0.05 mg/L NAA。试验结果将为金莲花快繁和规模化生产提供依据。     

Antiproliferative effects of curcuphenol,a sesquiterpene phenol

Curcuphenol is a sesquiterpene isolated from sponges and plants having several significant biological activities. The present study explored its effect on cell proliferation and apoptosis in Caco-2 human colon cancer cells. It was demonstrated that curcuphenol in concentrations in the range of 29–116 µg/ml inhibited cell proliferation and DNA replication and induced cell death in a dose-dependent manner. The induction of apoptosis was associated with a stimulation of the activity of caspase-3. The findings presented here suggest that curcuphenol has antiproliferative and pro-apoptotic properties.